page_banner

مصنوعات

غير نامياتي آئنز ۽ ٻيا ٽيسٽ کٽ

مختصر وضاحت:


پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

ڪلينڪل ڪيمسٽري حل

سلسلو

شئ جو نالو

ابر

غير نامياتي آئن ۽ ٻيا

ڪلسيم

Ca

ميگنيشيم

Mg

فاسفورس

IP

ڪاربان ڊاءِ آڪسائيڊ

CO2

α-امائليس

AMY

بايو ڪيميڪل اليڪٽرولائٽ خاص طور تي ڪلسيم، ميگنيشيم، فاسفورس ۽ ٻين دريافتن ڏانهن اشارو ڪري ٿو. جسم ۾ ڪلسيم جو 99 سيڪڙو کان وڌيڪ هڏن ۽ ڏندن ۾ ملي ٿو.Calcium فعال طور تي duodenum ۾ جذب ​​​​ڪيو ويندو آهي ۽ آنت ۽ بڪين ذريعي excreted آهي.عام رت ۾ ڪلسيم تمام گھٽ گھٽجي ٿو ۽ عام سطح تي رهي ٿو.hypocalcemia جا عام سبب آهن: ① hypoalbuminemia؛② دائم رينل ناڪامي؛③ hypothyroidism، ناکافي parathyroid هارمون secretion؛④ وٽامن ڊي جي گھٽتائي؛⑤ اليڪٽرولائيٽ ميٽابولزم جي خرابي جي پيچيدگي hyperphosphatemia سان؛انپٽ citrate anticoagulation جي وڏي مقدار، وغيره. Hypercalcemia ڪيترن ئي سببن جو هڪ سنڊوم آهي، جهڙوڪ thiazide جو استعمال، وٽامن ڊي جو نشہ، پرائمري هائپرٿايرائڊزم، وغيره. Hypercalcemia ڪلينڪ طور تي عام ناهي ۽ اڪثر مريضن ۾ ڪي خاص علامتون نه هونديون آهن.رت جي ڪلسيم جي ڪلينڪ جي تشخيص هڏن جي ميٽابولزم ۽ لاڳاپيل بيمارين جي پيچيدگي واري ميکانيزم کي سمجهڻ لاء مددگار آهي، ۽ ڪلينڪ جي تشخيص ۽ علاج لاء هڪ قابل اعتماد بنياد فراهم ڪري ٿي.

ميگنيشيم بنيادي طور تي سيلز ۾ مليا آهن ۽ ڪيترن ئي اينزيميمس جو هڪ سرگرم ڪندڙ آهي.اهو DNA، RNA ۽ ribosome macromolecules جي جوڙجڪ لاءِ هڪ ضروري عنصر آهي ۽ عام اعصاب جي ڪم کي برقرار رکڻ لاءِ هڪ اهم عنصر آهي.ڪلينڪل ميگنيشيم جي گھٽتائي وڌيڪ عام آهي، الٽي، معدي جي خرابي، شديد اسهال، مقامي اينٽرائٽس ۽ السرٽيو ڪولائٽس ميگنيشيم جي نقصان جي ڪري سگھي ٿو.وڌندڙ رينل اخراج پڻ ميگنيشيم جي گھٽتائي جو هڪ عام سبب آهي، جهڙوڪ گردئن جي بيماري، ذیابيطس، هائپر ڪلسيميا، ميٽابولڪ ايسڊسس، ۽ فاسفيٽ جي گهٽتائي.Hypermagnesemia عام نه آهي، renal insufficiency oliguria، hypothyroidism hypermagnesemia ٿي سگهي ٿو.ميگنيشيم جي ڪلينڪ جي سڃاڻپ هڏن جي ميٽابولزم ۽ لاڳاپيل بيمارين جي pathological ميڪانيزم کي سمجهڻ ۾ مدد ڪري ٿي، ۽ ڪلينڪ جي تشخيص ۽ علاج لاء هڪ قابل اعتماد بنياد فراهم ڪري ٿي.

فاسفورس جسم جو هڪ اهم جزو آهي، ۽ پلازما ۾ فاسفورس عام طور تي غير نامياتي فاسفورس جي ڪنسنٽريشن ڏانهن اشارو ڪري ٿو.① hypoparathyroidism ۾ غير نامياتي فاسفورس جو اضافو عام هو.② رينل insufficiency يا ناڪامي, uremia يا دير سان nephritis, phosphate excretion مشڪلاتون serum فاسفورس برقرار رکڻ؛③ تمام گهڻو ويتامين ڊي، آنت ۾ ڪيلشيم ۽ فاسفورس جذب کي فروغ ڏيڻ، سيرم ڪلسيم ۽ فاسفورس وڌايو؛④ گھڻن مائيلوما، اوستيوپورسس، هڏن جي ميٽاساسس، فريڪچر جي شفا جي اسٽيج؛غير نامياتي فاسفورس جي گهٽتائي ① hyperparathyroidism ۾ عام آهي.② رکٽس يا ريڪٽس سان گڏ ثانوي پيراٿرائڊ هائپرپلاسيا؛③ رينل نلي جي بيماري؛④ CELiac بيماري ۾، آنت ۾ چربی جي وڏي مقدار هوندي آهي، جيڪا فاسفورس جي جذب کي روڪيندي آهي.

انساني سيرم يا پلازما جي نموني ۾ ڪاربان ڊاءِ آڪسائيڊ (CO2) جو مقدار.ڪاربان ڊاءِ آڪسائيڊ مختلف شڪلين ۾ پلازما ۾ موجود سموري CO2 جو ڪل مقدار آهي، جنهن مان اڪثر (95٪) hCO3 جي پابند شڪل ۾ آهي.رت ۾ CO2 جو مواد انساني جسم جي تيزابي-بيس بيلنس کي منظم ڪرڻ ۾ اهم ڪردار ادا ڪري ٿو.ان جي تبديلي بنيادي طور تي ميٽابولڪ اسيد-بيس بيلنس جي خرابي کي ظاهر ڪري ٿو.

سيرم امائلس ۽ پيشاب اميليس جو تعين سڀ کان وڌيڪ عام طور تي استعمال ٿيل ليبارٽري تشخيصي طريقو آهي پينڪرياز جي بيمارين لاء.جڏهن پينڪرياز جي بيمارين ۾ مبتلا هجي، يا پينڪرياز جي خارج ٿيڻ واري تڪليف ان جي سرگرمي کي وڌائڻ يا گهٽائي سگھي ٿي، جيڪا لبلبي جي بيمارين جي تشخيص لاء مددگار آهي.urinary amylase جي سطح تمام گهڻي ڦيرڦار ڪري ٿي، تنهن ڪري اهو بهتر آهي ته سيرم ايميليز جو پتو لڳائڻ، يا ٻنهي جو عزم.amylase سرگرمي ۾ تبديليون ڪجهه غير پينڪريٽڪ بيمارين ۾ پڻ ڏسي سگهجن ٿيون، تنهن ڪري amylase isoenzymes جو تعين جڏهن ضروري هجي ته فرق جي تشخيص ۾ اهميت رکي ٿي.سڀ کان وڌيڪ عام طور تي ڏٺو ويو آهي شديد پينڪريٽائٽس، ايڪٽ پينڪريٽائٽس هڪ اهم تشخيصي اشارن مان هڪ آهي.


  • اڳيون:
  • اڳيون:

  • گهر