page_banner

مصنوعات

ڪلٽنگ فيڪٽر پلازما ريجنٽ ٽيسٽ کٽ

مختصر وضاحت:

گھڻا ڪلوٽنگ عنصر شروعاتي طور تي دريافت ڪيا ويا آھن ايجنٽ جي طور تي ڪارڪردگي طور تي ناياب مريضن جي پلازما ۾ موروثي ڪوگوليشن جي خرابين سان.رت ۾ ڪلٽنگ جا مختلف عنصر موجود هوندا آهن، جيڪو رت جي ڪلٽنگ کي وڌائيندو آهي ۽ رت جو گهڻو وهڻ رت ۾ رت جي گهٽتائي جو سبب بڻجي سگهي ٿو.


پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

کولڻ جو حل

سلسلو

شئ جو نالو

ابر

ڪلٽنگ فيڪٽر پلازما ريجنٽ

ڪلٽنگ فيڪٽر II-Deficient Plasma

ايف II

ڪلٽنگ فيڪٽرV-Deficient Plasma

ايف وي

ڪلٽنگ فيڪٽر VII - Deficient Plasma

F VII

ڪلٽنگ فيڪٽر X-Deficient Plasma

FX

ڪلٽنگ فيڪٽر VIII - Deficient Plasma

F VIII

ڪلٽنگ فيڪٽر IX-Deficient Plasma

FIX

ڪلٽنگ فيڪٽر XI-Deficient Plasma

F XI

ڪلٽنگ فيڪٽر XII-Deficient Plasma

F XII

Berichrom FXIII

F XIII

گھڻا ڪلوٽنگ عنصر شروعاتي طور تي دريافت ڪيا ويا آھن ايجنٽ جي طور تي ڪارڪردگي طور تي ناياب مريضن جي پلازما ۾ موروثي ڪوگوليشن جي خرابين سان.1940ع کان 1960ع واري ڏهاڪي دوران ڪيترن ئي عنصرن جو نالو مختلف محققن طرفان مريض جي نالي پٺيان رکيو ويو جن ۾ ڪو نئون عنصر نه هو.رت ۾ ڪلٽنگ جا مختلف عنصر موجود هوندا آهن، جيڪو رت جي ڪلٽنگ کي وڌائيندو آهي ۽ رت جو گهڻو وهڻ رت ۾ رت جي گهٽتائي جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

ڪوئگوليشن فيڪٽرز رومن انگن اکرن موجب هيٺ ڏنل آهن: فيڪٽر XII، فيڪٽر XI، فيڪٽر IX، فيڪٽر VIII، فيڪٽر X، فيڪٽر V ۽ فيڪٽر II فيڪٽر VII ۽ FXIII.چالو ٿيل ڪلٽنگ فيڪٽرز هڪ لاحقه سان نامزد ڪيا ويا آهن "a"، مثال طور، FVIIIa، FIXa. Coagulation عنصر سڀ جگر جي هيپاٽائيٽس ۾ پيدا ڪيا ويا آهن.

ڪوگوليشن فيڪٽرز جو پتو لڳائڻ هاڻي پلازما فبرينوجن (FIB) مواد جي تعين سان حاصل ڪري سگهجي ٿو، پلازما فيڪٽر VIII، IX، XI ۽ XII پروڪوگولنٽ سرگرمي پرازم، پلازما فيڪٽر II، V، VII ۽ X پروڪوگولنٽ سرگرمي امتحان، پلازما فيڪٽر فيڪٽر XIII کيفيت واري ٽيسٽ. ۽ پلازما فيڪٽر XIII Subunit Antigen determination.

هيموفيليا A ۽ B کان سواءِ هيموفيليا A ۽ B جي، جيڪي جنسي ڪروموزومل وراثت وارا آهن، اهي عام طور تي آٽوسومل ريسيسيو وراثت آهن.ٻئي مرد ۽ عورت متاثر ٿي سگهن ٿا، ۽ اڪثر ڪري شادي جي تاريخ آهي.هن گروپ ۾ بيماريون سڀ سنگل ڪوگوليشن فيڪٽر جي گهٽتائي آهن، جن مان فيڪٽر VIII جي گهٽتائي (هيموفيليا A) سڀ کان وڌيڪ عام آهي، ۽ III ۽ IV کان سواءِ ٻيا سڀ عنصر گهٽجي سگهن ٿا.

حاصل ڪيل coagulation عنصر جي گھٽتائي جي بيماري.اهي سڀئي گهڻائي عنصر جي گهٽتائي آهن ۽ بنيادي بيماريون آهن.عام طور تي وٽامن K جي گھٽتائي عنصر II، VII، IX، ۽ X جي گھٽتائي سان گڏوگڏ جگر جي شديد بيماريون آھن. تشخيص ڪوگوليشن جي نمونن جي جانچ ڪرڻ ۽ ٽيسٽ کي درست ڪرڻ سان آھي.تازو پلازما يا cryoprecipitate سان علاج اثرائتو آهي، ۽ حاصل ڪيل مريضن لاء، ابتدائي بيماري جو علاج ڪيو وڃي.

اڪثر مطالعي جو يقين آهي ته ڪوگوليشن فيڪٽر II جي سرگرمي عام آهي يا ٿورڙي گھٽجي ٿي مريضن ۾ شديد هيپاٽائيٽس ۽ نرم دائمي هيپاٽائيٽس سان؛اعتدال پسند، شديد دائمي هيپاٽائيٽس ۽ سرروسس سان مريضن ۾، ڪوئگوليشن فيڪٽر II جي سرگرمي جي سطح خاص طور تي گهٽجي ويندي آهي، اهو ظاهر ڪري ٿو ته ان جي گهٽتائي جي درجي جو تعلق جگر جي سيلز سان آهي.

ڪوگوليشن فيڪٽر V جي سرگرمي صرف تڏهن گھٽجي ويندي آهي جڏهن جگر جو ڪم سڙي ويندو آهي يا جگر جي سخت بيماري هوندي آهي، تنهن ڪري ان کي جگر جي بيماري سان مريضن جي اڳڪٿي ڪرڻ لاءِ سٺو اشارو سمجهيو ويندو آهي.

ڪوگوليشن فيڪٽر VII ۾ گھٽ ۾ گھٽ اڌ زندگي آھي (4~6h)، ۽ پلازما جو مواد گھٽ آھي (0.5~2mg/L)، تنھنڪري ان کي جگر جي بيماريءَ سان مريضن ۾ پروٽين جي جوڙجڪ جي خرابيءَ جي ابتدائي تشخيصي اشاري طور استعمال ڪري سگھجي ٿو.


  • اڳيون:
  • اڳيون:

  • گهر